2023 decemberében jelent meg dr. Bödör Csaba társsszerzőségével a tanulmány a Journal of Clinical Oncology újságban, amelyben a ritka és agresszív, elsősorban fiatal nőket érintő PMBCL genomikai tájképének átfogó vizsgálatát tűzték ki célul. A korábban nem kezelt, 340 betegből származó minta genomikai elemzése zavarokat mutatott ki a p53 útvonalban, és új szomatikus szerkezeti változásokra világított rá a TP53-hoz kapcsolódó génekben. A többváltozós elemzés révén hat genetikai elváltozást azonosítottak jelentős prognosztikai tényezőként. Ezek közül a CD58 gén mutációi erősen összefüggésbe hozhatók a rosszabb progressziómentes túléléssel (PFS) és a teljes túléléssel (OS), különösen a magas kockázatú betegek esetében. Ezzel szemben a DUSP2 mutációval rendelkező betegek kedvező választ mutattak a kezelésre, különösen CHOP-szerű kezeléssel. Az eredmények azt sugallják, hogy a DUSP2- és CD58-mutáció vizsgálata segíthet a kockázati rétegzés finomításában és a PMBCL-betegek kezelési döntéseinek irányításában, befolyásolva a különböző terápiás sémák közötti választást.
A teljes cikk az alábbi linken érhető el: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38055913/
